Plan national sur l’endométriose
Les pétitionnaires demandent que le gouvernement du Canada augmente le financement de la recherche sur l’endométriose et élabore un plan d’action national, co‑conçu avec cliniciens, chercheurs et personnes atteintes, pour améliorer sensibilisation, diagnostic et traitement.
Pourquoi nous signerions cette pétition
- Cela augmenterait le financement de la recherche pour accélérer le développement de meilleurs outils diagnostiques et traitements, répondant à la revendication des pétitionnaires sur la lenteur des progrès de la recherche.
- Un plan d’action national co‑conçu avec patientes, cliniciens et chercheurs pourrait standardiser les soins, réduire les délais d’attente et améliorer sensibilisation, diagnostic et traitement.
- La co‑conception avec des personnes atteintes garantirait que les politiques reflètent les besoins et l’expérience vécue, augmentant pertinence et adoption.
Pourquoi nous ne signerions pas cette pétition
- Augmenter le financement et lancer un plan national exigerait des ressources publiques substantielles et entrerait en concurrence avec d’autres priorités sanitaires.
- Coordonner un plan national entre systèmes de santé provinciaux est complexe, ce qui risque une mise en œuvre inégale et un impact limité.
- Réaffecter des fonds existants ou renforcer des programmes provinciaux pourrait produire des améliorations plus rapides ou plus efficaces que de nouvelles initiatives fédérales.
Le résumé et les deux séries de raisons sont générés par IA à partir de la pétition et ont le même poids. Les affirmations sont celles des pétitionnaires; consultez le texte officiel pour les détails.
Pétition officielle
Pétition à la Chambre des communes Près de 2 millions de Canadiennes sont touchées par l’endométriose; L’endométriose a un impact négatif considérable sur le bien-être et la santé des Canadiennes qui en souffrent; De graves lacunes sont observées dans le diagnostic et le traitement de l’endométriose, notamment de longs temps d’attente pour consulter des professionnels de la santé, le besoin d’améliorer la sensibilisation à cette maladie et la lenteur des progrès de la recherche sur l'endométriose au Canada. Nous, soussignés, citoyens du Canada, prions le gouvernement du Canada d’adopter les recommandations suivantes tirées du rapport du Comité permanent de la santé intitulé La santé des femmes au Canada : 1. augmenter le financement de la recherche favorisant l’innovation et la découverte en matière de diagnostic et de traitement de l’endométriose; 2. élaborer un plan d’action national sur l’endométriose en collaboration avec les administrations et les organisations responsables ainsi que des personnes vivant avec l’endométriose, des médecins cliniciens et des chercheurs afin d’éliminer les lacunes et les obstacles qui nuisent à la sensibilisation, au diagnostic et au traitement de la maladie.
Réponse du gouvernement
Aucune réponse du gouvernement n’est encore disponible.