Cette résolution exprime le soutien de la Chambre des représentants à la reconnaissance du 7 juin 2026 comme "Journée de sensibilisation au syndrome de Tourette". Le texte décrit le syndrome de Tourette comme un trouble neurologique héréditaire marqué par des tics physiques et vocaux involontaires qui se produisent plusieurs fois par jour. Il indique que le syndrome de Tourette est souvent accompagné de conditions telles que le trouble du déficit de l'attention, le trouble obsessionnel-compulsif, les troubles d'apprentissage et l'anxiété. La résolution cite que le syndrome de Tourette et les troubles de tics persistants affectent environ 1 enfant sur 50 et note des chiffres spécifiques de plus de 30 000 enfants d'âge scolaire dans le Tennessee et 82 000 à New York. Le texte indique qu'il n'existe pas de traitement standard ou de remède connu, que davantage d'aide professionnelle est nécessaire et que l'Association du syndrome de Tourette d'Amérique fournit des services, de l'éducation et un soutien à la recherche.
La résolution soutient formellement la désignation du 7 juin 2026 comme une journée pour sensibiliser, promouvoir la compréhension, la compassion et l'acceptation des personnes atteintes du syndrome de Tourette. Le texte lui-même est une déclaration de soutien et se concentre sur l'augmentation des connaissances et la réduction de la stigmatisation. La résolution n'inclut pas de langage créant de nouveaux programmes ou autorisant un financement.
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Les partisans affirment que la reconnaissance d'une journée de sensibilisation élargira les connaissances du public et des professionnels, aidera à réduire la stigmatisation et assistera les enfants et les familles vivant avec le syndrome de Tourette. La résolution souligne le besoin de plus de professionnels formés et note le rôle de l'Association du syndrome de Tourette d'Amérique dans la fourniture de services, l'éducation des enseignants et des professionnels de la santé, et le soutien à la recherche.
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