Reconnaître l'endométriose et l'adénomyose
Les pétitionnaires demandent que la Chambre reconnaisse l’endométriose et l’adénomyose comme incapacités aux régimes fédéraux et provinciaux, qu’elle réserve des fonds fédéraux pour la recherche et finance des parcours cliniques normalisés et rapides partout au pays.
Pourquoi nous signerions cette pétition
- La reconnaissance permettrait aux personnes dont les activités quotidiennes ou le travail sont substantiellement limités d'accéder aux prestations d'invalidité fédérales et provinciales et à des aménagements.
- Des fonds fédéraux réservés prioriseraient le diagnostic et les traitements non hormonaux, pouvant réduire les délais diagnostiques et améliorer les résultats à long terme.
- Des parcours cliniques normalisés et financés et des aiguillages rapides pourraient réduire les inégalités géographiques et accélérer l'accès à des soins multidisciplinaires.
Pourquoi nous ne signerions pas cette pétition
- L'élargissement des critères d'invalidité peut accroître les coûts et la charge administrative des régimes fédéraux et provinciaux, impliquant des compromis avec d'autres priorités de santé.
- La reconnaissance fédérale et des normes nationales pourraient entrer en conflit avec la compétence provinciale en matière de prestation de soins, compliquant la mise en œuvre.
- Créer des fonds réservés et des cliniques standardisées à l'échelle du pays peut être complexe et coûteux; des projets pilotes ciblés ou des initiatives provinciales pourraient être plus pratiques.
Le résumé et les deux séries de raisons sont générés par IA à partir de la pétition et ont le même poids. Les affirmations sont celles des pétitionnaires; consultez le texte officiel pour les détails.
Pétition officielle
Pétition à la Chambre des communes L’endométriose et l’adénomyose sont des maladies chroniques, douloureuses et souvent invalidantes qui peuvent grandement impacter la capacité de travailler, d’étudier et de mener ses activités au quotidien; Malgré la nature invalidante de ces maladies, la loi canadienne ne les reconnaît pas actuellement à titre d’invalidités, et de nombreux patients sont de ce fait privés de soutien ou d’adaptations adéquats; Les Canadiens qui souffrent de ces maladies doivent souvent composer avec de forts coûts médicaux, de longs délais diagnostiques, des problèmes d’infertilité et des obstacles à l’accès aux traitements de fertilité, lesquels ne sont pas financés par l’État; L’accroissement de la sensibilisation, du financement et de la reconnaissance officielle de ces maladies à titre d’invalidités amélioreraient grandement la qualité de vie et l’égalité des soins des personnes souffrant d’endométriose et d’adénomyose. Nous soussignés, résidents du Canada, appelons la Chambre des communes réunie en Parlement à : 1. Reconnaître officiellement l’endométriose et l’adénomyose à titre de maladies pouvant représenter une invalidité au titre des programmes d’invalidité fédéraux et provinciaux lorsqu’elles limitent substantiellement les activités quotidiennes ou la capacité de travailler. 2. Accroître le financement fédéral réservé exclusivement à la recherche sur l’endométriose et l’adénomyose par l’entremise des IRSC et des organismes connexes, la priorité devant aller aux diagnostics, aux traitements non hormonaux et aux résultats à long terme 3. Créer et financer des voies d’accès aux soins cliniques qui soient normalisées et fondées sur les données, et financer l’aiguillage médical rapide à la grandeur du pays (y compris vers l’imagerie diagnostique, les cliniques multidisciplinaires pour douleur pelvienne et la chirurgie).
Réponse du gouvernement
Aucune réponse du gouvernement n’est encore disponible.